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与剧情无关 发点牢骚 可不订阅（第1页）

如果没有我的编辑浮藤，很大可能，大家看不到这本书。

事情生在223年的十月份，我爸爸感觉喉咙不舒服，起初以为是咽喉炎，去医院做检查，做喉镜和胃镜的医生看了之后，委婉得跟爸爸说让他去看外科，我爸后来的说法时，当时心一凉，感觉不对劲了。

但他不肯相信，后来病理报告出来，全家一下子就懵了。

食管癌，胃贲门癌，低分化。

但再伤心也要治疗，找关系联系了医院最好的外科医生，准备动手术，医生安慰说小手术，切掉就好了。

术前又做了检查，从一早到下午，接到医生电话，根据检查结果，手术做不了了，报告显示，生远处转移，动手术没有意义。

我还记得在医生的办公室里，我和我妈妈哭着求医生想想办法，医生只说保守治疗，且低分化，是肿瘤里恶性程度很高的一种，极其容易扩散。

又说，爸爸的存活时间，最多一年半。

这边谈完，直接联系放化疗科的医生，定好化疗时间，然后跟妈妈商量怎么跟爸爸说这件事。

最后决定，先瞒着吧，就说肿瘤有点大，先化疗看看效果，然后再动手术。

我都不记得怎么走出医院的了，因为我一直在哭，衣服都哭湿了，但哭完后还得想着后面该怎么办。

怎么办呢？

后面的时间，便是陪爸爸往返医院做化疗，用的也是最好的药，医疗改革后很多药医院开不出来，只能院外购买，但当时只希望副作用小一些，痛苦小一些，自费还是走医保，不那么重要了。（商业医疗险很重要啊！）

我每天强颜欢笑，好似这件事真的不严重，有治疗方案，后续都会慢慢好起来的。

三次化疗结束，食道和胃部肿瘤明显缩小，爸爸吃东西也都能正常吞咽，化疗也没有特别大的副作用，好像一切都在好转之中。

但cT做下来，手术定然还是不能做的，这个时候也瞒不住了，爸爸知道了真相，怨我们为什么不告诉他，说如果一开始就说了，他也不会一直抱有希望。

后果就是，医生说要加放疗，而爸爸却不想再治疗了。

再后来，爸爸自己想通了，按照医生的方案，在放疗室做了模型，选了放疗机器，制定了放疗计划，然后回家。

当时是一月吧，本该是高高兴兴过新年，但家里却是愁云惨淡，我当时想着，也许会一直这么下去了。

化疗放疗一起做的结果便是加大了副作用，爸爸身上开始出现皮疹，痒得整晚睡不着，脱了一层皮后，身上斑斑点点，他说他自己都不想看。

食道癌放疗放在食道这个位置，很大的一个副作用是食道会疼，严重的还会破，那段时间吃东西很艰难，我们就一直担心着。

加上化疗副作用，恶心、呕吐，每次吃东西就像受刑一样，我看着心疼，背地里不知掉了多少次眼泪，我相信妈妈也是，只是当时我们从来不在对方面前哭。

过年前，爸爸做完第五次化疗，整个人下不了床，没有力气，吃什么都吐，那是我跟我妈最担心的一次，想起医生说的一年半的论断，我们心里很害怕。

后来带去医院，住了一个星期，吃不下东西就挂营养液，停了放化疗，慢慢才好转起来。

大年夜的时候，爸爸怎么都要出院，说过年怎么能不在家里过呢！

这个年，寝食难安，做什么都提不起精神来。

出门看别人家其乐融融，我总是想到爸爸也不知道哪里难受着，然后眼泪就控制不住。

过完年，做完剩下几次放疗后，还有最后一次化疗，我爸怎么都不肯做了。

他性格自来固执，不然也不会听不进我和我妈让他少喝点酒的劝，得了这个病。

生病了依旧固执，拗不过他，便改做免疫，还是每21天一次，之后的cT，情况稳定了，肿瘤没有变大也没有变小，爸爸能吃能睡，偶尔会有些不舒服，都是副作用，但也在忍受范围内。

这个时候是三月，浮藤第三还是第四次找我，我想着能抽出时间来了，于是开始写新书，也就是这本《皇叔且慢》。

写书，尤其涉及到历史的，第一件事写大纲，然后查资料。

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